Estados Unidos
Redacción Sufragio
La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) ha dado un paso crucial en la lucha contra la depresión posparto al aprobar el medicamento zuranolona, que será comercializado bajo la marca Zurzuvae.
Esta aprobación histórica convierte a Zurzuvae en la primera píldora oral específicamente aprobada para tratar esta grave enfermedad mental que afecta a aproximadamente 1 de cada 7 nuevas madres en Estados Unidos después del parto.
La Dra. Tiffany R. Farchione, directora de la División de Psiquiatría del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, destacó la gravedad de la depresión posparto y sus consecuencias tanto para las madres como para el desarrollo de los bebés. La depresión posparto puede llevar a sentimientos extremos e incluso pensamientos suicidas, lo que la convierte en una afección potencialmente mortal. Además, puede afectar el vínculo materno-infantil y tener un impacto significativo en el desarrollo físico y emocional del niño.
Zurzuvae se presenta como una pastilla que se toma una vez al día durante 14 días. La FDA ha agregado una advertencia en la etiqueta del medicamento sobre su posible afectación a la capacidad de conducir y realizar actividades peligrosas, y ha señalado que los pacientes deben evitar conducir y operar maquinaria pesada durante al menos 12 horas después de tomarlo.
Aunque Zurzuvae representa un avance importante, también conlleva efectos secundarios como somnolencia, mareos y diarrea, además de la posibilidad de pensamientos y conductas suicidas. Por eso, las mujeres deben usar métodos anticonceptivos efectivos mientras toman el medicamento y durante una semana después de tomarlo.
La depresión posparto es una enfermedad subdiagnosticada y subtratada, pero con esta aprobación de la FDA, se espera que muchas mujeres puedan acceder a una opción de tratamiento efectiva y conveniente para aliviar sus síntomas. La depresión posparto puede durar meses o incluso años si no se trata, y con el medicamento Zurzuvae, las mujeres podrán encontrar alivio más rápidamente.
Zurzuvae es el segundo medicamento aprobado por la FDA para la depresión posparto en Estados Unidos. En 2019, Zulresso se convirtió en el primer medicamento para esta afección, pero se administraba mediante un goteo intravenoso que requería 60 horas de tiempo y un entorno de atención médica, lo que dificultaba su acceso para algunas mujeres. En cambio, Zurzuvae ofrece una opción más accesible y práctica, al ser una pastilla que se puede tomar en casa.
La zuranolona, al igual que el Zulresso, se basa en una sustancia natural llamada alopregnanolona, un esteroide neuroactivo que es un metabolito de la hormona progesterona. Restaurar los niveles de alopregnanolona con medicamentos como Zurzuvae puede brindar alivio a las personas con depresión posparto.
Aunque la aprobación de Zurzuvae representa un gran avance, algunos expertos en salud mental materna plantean preocupaciones sobre su uso generalizado. Se señala que el medicamento fue probado principalmente en mujeres con depresión posparto grave, y su eficacia con casos más leves o moderados sigue siendo objeto de debate. Los expertos también enfatizan que los medicamentos no deben ser la única opción de tratamiento para las condiciones de salud mental y que la psicoterapia y otros cambios de comportamiento y estilo de vida también deben ser considerados.
A pesar de las preocupaciones, la aprobación de Zurzuvae es un paso significativo en el campo de la salud mental materna y ofrecerá una nueva y efectiva opción para las mujeres que luchan contra la depresión posparto. Con este medicamento, se espera que más mujeres reciban el apoyo y la ayuda que necesitan para superar esta difícil etapa de sus vidas.
